Может ли инсульт передаваться по наследству?

Существование генетических факторов в возникновении шизофрении не вызывает сомнений, но не в смысле определенных генов носителей.

Рубрики

Рубрики Выберите рубрику ВРТ и бесплодие (1 604) Бесплодие (907) Женский фактор (609) Аборт (10) Аденомиоз (17) Внематочная беременность (31) Выкидыш (42) Гиперплазия (13) Замершая беременность (36) Киста (47) Климакс (19) Миома (18) Овуляция (14) Поликистоз (СПКЯ) (22) Полип (10) Рак (17) Цервицит (14) Эндометриоз (89) Эндометрит (36) Эрозия (9) Мужской фактор (169) Варикоцеле (17) Импотенция (15) Качество спермы (47) Простатит (10) Тестостерон (31) Донорство (28) Другое (144) Термины (23) УЗИ (19) Зачатие (168) Стерилизация (21) Суррогатное материнство (36) ЭКО (337) Беременность после ЭКО (145) УЗИ при беременности (33) По неделям (17) Внутриматочная инсеминация (11) Подготовка к ЭКО (35) Протоколы ЭКО (35) Роды после ЭКО (3) Здоровая Мама (249) Беременность и роды (32) Здоровье (39) Интервью (21) Интим (4) Лактация (9) Малыш (26) Питание (62) Беременным (9) Кормящим (9) На каждый день (44) Фигура (53) Книги (291) Александр Мясников (9) Анатолий Ситель (17) Валентин Дикуль (17) Евгений Комаровский (10) Игорь Борщенко (9) Мирзакарим Норбеков (17) Федор Углов (7) Юрий Константинов (58) Новости (24) Ноги (1 140) Диагностика (14) Заболевания (618) Артрит (79) Ревматоидный артрит (21) Артроз (19) Болезни ногтей (21) Бурсит (9) Варикозное расширение вен (34) Васкулит (10) Грибок (26) Киста (14) Молочница (17) Новообразования (11) Отеки (36) Плантарный фасциит (пяточная шпора) (36) Псориаз (23) Судороги (12) Экзема (12) Косметология (130) Бородавки (12) Волосы (10) Кожа (11) Стопы (27) Целлюлит (70) Разное (286) Анатомия и физиология (37) Лечебные процедуры (91) Оздоровительные тренировки (21) Профилактика (4) Стельки (15) Травмы (109) Вывих (7) Перелом (54) Растяжение (11) Ушиб (13) Препараты (709) Урология (1 210) Заболевания (697) Гидронефроз (5) Гломерулонефрит (7) Киста (22) Мочекаменная болезнь (уролитиаз) (55) Недержание мочи (38) Энурез (17) Пиелонефрит (28) Простатит (8) Рак (26) Уретрит (23) Цистит (110) Народные методы лечения цистита (15) Консервативное лечение (32) Обследования (319) Лабораторная диагностика (209) Радиологические обследования (59) КТ (4) МРТ (7) Рентген (3) УЗД (34) Общая информация (92) Оперативное лечение (95) Пластическая хирургия (32) Хирургия (18)

Статистика исследований

Профессора из Бостона провели исследования для получения данных, касающихся генетических причин инсульта. В них приняли участие до 3 500 людей, отец и мать которых ранее также исследовались в подобном эксперименте. В результате ученые заметили, что вероятность передачи болезни от матери к сыну ниже, чем к дочери. Шанс передать болезнь от отца к детям ниже, но передается между сыновьями и дочками поровну.

Исследуя данные по двум существующим типам инсульта (ишемический – нарушение мозгового кровообращения с повреждением ткани мозга, геморрагический – кровоизлияние в полость черепа), ученые также заметили закономерность. Более часто, как у детей (в 83% случаев), так и у родителей (в 70% случаев) развивался ишемический инсульт.

Статистика исследований

Несколько лет назад ученые университета в Эдинбурге смогли обнаружить 3 гена, которые отвечают за свертываемость крови и, соответственно, возникновение тромбов. По данным открытия провели исследование и в результате нашли огромное количество генетических маркеров, благодаря которым можно вычислять время выделения и активность тромбопластина (вещество, которое ускоряет свертываемость крови). Ценность данного открытия шотландцев в том, что до их исследований свертывание крови не рассматривалось генетиками как наследственный фактор, и прямых научных доводов, свидетельствующих о наследственности инсульта, не было. Данные исследований опубликованы в официальном издании Американского журнала генетики человека.

В наше время доктора все чаще говорят про необходимость формирования системы, которая даст возможность изучать семейную историю людей при обследовании у кардиолога.

К сожалению, в последнее время значительно возросло количество молодых людей с инсультами. Людям, родители которых перенесли заболевание, необходимо исследовать показатели агрегации тромбоцитов ежегодно. Стараться пить достаточно воды, вести подвижный способ жизни, избавиться от вредных привычек и придерживаться здорового питания. Человек, который знает о высокой вероятности развития инсульта у себя или родных, может получить из имеющихся фактов личный урок. Необходимо задуматься, какие факторы влияли на возникновения болезни у родителей, и пытаться их избегать.

Статистика исследований

Если у кого-то из родителей был инсульт, это не дает право оправдывать халатное отношение к своему здоровью.

Читайте также:  Медицина что такое миопатия. Степени миопатии и приемы ее лечения

Что это за заболевание?

Что это за заболевание?

Шизофрения – хроническое прогрессирующее заболевание, включающее в себя комплекс психозов, возникающих вследствие внутренних причин, не связанных с соматическими болезнями (опухоль мозга, алкоголизм, наркомания, энцефалит и др.).

В результате болезни происходит патологическое изменение личности с нарушением психических процессов, выражающееся следующими признаками:

Что это за заболевание?
  1. Постепенная утрата социальных контактов, приводящая к замкнутости больного.
  2. Эмоциональное обеднение.
  3. Расстройства мышления: пустое бесплодное многословие, суждения, лишенные здравого смысла, символизм.
  4. Внутренние противоречия. Психические процессы, происходящие в сознании больного, подразделяются на "его собственные" и внешние, то есть ему не принадлежащие.

К сопутствующим симптомам относят появление бредовых идей, галлюцинаторных и иллюзорных расстройств, депрессивного синдрома.

Что это за заболевание?

Течение шизофрении характеризуется двумя фазами: острой и хронической. В хронической стадии больные становятся апатичными: душевно и физически опустошенными. Острая фаза характеризуется выраженным психическим синдромом, включающим в себя комплекс симптомов-феноменов:

  • способность слышать собственные мысли;
  • голоса, комментирующие действия больного;
  • восприятие голосов в форме диалога;
  • собственные стремления осуществляются под внешним воздействием;
  • переживания воздействия на свой организм;
  • некто отбирает у больного его мысли;
  • другие могут читать мысли больного.
Что это за заболевание?

Шизофрения диагностируется при наличии у больного совокупности маниакально депрессивных расстройств, параноидальных и галлюцинаторных симптомов.

Лечение

Современная медицина не располагает достаточными знаниями, позволяющими эффективно лечить различные нейродегенеративные заболевания, к числу которых относится и болезнь Паркинсона. Именно по этой причине основные терапевтические методы направлены на то, чтобы замедлить прогрессирующую болезнь и устранить патологические симптомы, препятствующие нормальной жизнедеятельности пациента.

Лекарственную терапию используют для того, чтобы ликвидировать биохимический дисбаланс и устранить дефицит дофамина.

Для предотвращения активного развития недуга применяются следующие меры:

Лечение
  • Заместительная терапия. Предполагает употребление препаратов леводопы (левовращающий изомер диоксифенилаланина).
  • При более серьезной степени патологического поражения назначаются другие средства против паркинсонизма, которые блокируют процесс ассимиляции леводопы в периферических областях. Таким образом, удается добиться предупреждения ряда побочных эффектов, среди которых тахикардия, тошнота и рвота.
  • Апоморфин, Бромокриптин и другие агонисты дофаминовых рецепторов обычно применяют на ранних стадиях заболевания. На более поздних этапах подобные фармацевтические средства комбинируются с препаратами, содержащими леводопу.

Эмбриональные стволовые клетки – весьма неоднозначный терапевтический метод с позиций этики и морали, однако он уже успел продемонстрировать довольно впечатляющие результаты в лечении различных дегенеративных заболеваний, поражающих нервную систему. При болезни Паркинсона подобный метод способен восстановить дофаминергическую нейронную систему, но говорить о нем как о настоящей панацее на данный момент нельзя по причине высокого риска злокачественных образований после операции и других угроз для здоровья.

Лечение болезни Паркинсона предполагает прием холинолитиков (Беллазон, Циклодол), которые назначаются в случае индивидуального неприятия дофаминергических препаратов, а также ингибиторов ферментов, разрушающих дофамин (Энтакапон, Селегилин). В качестве вспомогательной терапии используются фармацевтические средства, обладающие антиоксидантным воздействием, а также специальные препараты, позволяющие улучшить память и приостановить дегенеративные изменения нервной системы.

Лицам, страдающим от расстройств психики и депрессивных синдромов, назначать курс фармацевтических препаратов необходимо с большой осторожностью

Хирургическое вмешательство используется в тех случаях, когда добиться положительных результатов с помощью консервативной терапии не представляется возможным. Операция направлена на снижение тонуса мускулатуры, которая вызывает гипокинезию и тремор. В последнее время паркинсонизм лечат также двусторонним разрушением подкорковых структур и имплантацией эмбриональных тканей надпочечника в область полосатого тела. Подробнее о лечении болезни Паркинсона можно прочитать в этой статье.

Лечение

Это важно! Продолжительность жизни у пациентов, страдающих от болезни Паркинсона, варьируется в зависимости от ряда факторов: наследственная или нет причина, связанная с проявлением симптоматики заболевания, какая форма недуга была выявлена (смешанная, дрожательная или акинетико-ригидная) и непосредственно от стадии развития болезни.

Передается ли эпилепсия по наследству от отца

Передается ли эпилепсия по наследству от отца. Скажите кто в этом разбирается — это очень очень важно( Есть статьи в интернете — но противоречивые, я не понимаю(((( Да или нет??

Это- наследственное заболевание. Если совсем все упростить, то через поколение идёт проявление. Как правило- мальчик несёт информацию, а девочки — болеют. Но надо сдать анализы. Влияют много факторов. Вероятность повышается, если оба родителя несут этот ген. Если у одного только склонность,то и риск ниже. И т.д. поймите, каждый случай индивидуален. Может эта болезнь развилась в следствии травмы, алкоголизма, и других факторов. Здоровья всем!

Читайте также:  Всемирная организация здравоохранения об иглоукалывании

Эпилепсия бывает приобретённая и врожденная. У вашего какая?

Это мучения ваших поколений .Зачем рожать ,зная наследственность?

Вы в курсе, сколько великих страдало этой болезнью? Наполеон, Достоевский и другие. А вы тут советуете — не рожай. Любая болезнь рода- ответ кармы на грехи. Очищайте карму, молитесь и минет ваше чадо чага сия! Здоровья!

вообще -то есть генетические исследования, как минимум. Просто на это подкопите денег и выясните % вероятности. Плюс сейчас есть способы убирать пораженные части днк, что и как там не сильно в курсе, врать не буду. Ну и наверно недешево Очень странно кричать не рожай, вы в курсе, что тоже являетесь носителем какой-то мутации? как и все люди. Никто не застрахован

У эпилепсии есть разные причины- от генетических до последствий травм или инфекций. Наследственные формы могут передаваться, а посттравматические или постинфекционные (к примеру, после менингита) — нет. Да, если у вашего мужа эпилепсия без явно выраженных причин типа «началось после того, как попал в ДТП/в детстве ударило по голове качелями/перенес тяжелый гайморит, перешедший на мозги» итп, то вероятность передачи ее ребенку есть.

У меня эпилепсия приобретенная, в 20 лет шандарахнуло ни с того ни сего, сдала кучу анализов,ВСЁ в норме. У родни,ни у кого не было. Так что это болезнь не предсказуема.

Эпилепсия бывает наследственная и обусловленная повреждениями мозга. Наследственные формы вызываются мутациями в сотне разных генов, как рецессивными, так и доминантными. Вам с мужем надо проконсультироваться у генетика, чтобы ответить на ваш вопрос, по-другому никак.

У меня эпилепсия, началась ни с того, ни с сего, в беременность. Приступы возникали неожиданно. Беременность закончилась, а эпилепсия — нет :-). В итоге — двое детей, рожденные от мамы с эпилепсией. Не думаю, что это детям передастся. Даже если и передаётся — лучше это выявить в детском или подростковом возрасте, чем раньше, тем успешнее лечение.

Передается ли эпилепсия по наследству от отца

У меня у подруги эпилепсия — появилась после травмы головного мозга, тк попала в аварию — разбилась с мужем в машине, тк эпилепсия приобретенная — с ее дочкой все в порядке, но они сдавали анализы, проходили медобследование. А вот с наследственными формами все печальнее.. хотя точно не знаю, тут вам скорее врач скажет Вообще роды это лотерея..

Да, возможность наследования есть. Меня мой репродуктолог в центре репродукции Генезис, где я ЭКО делала, на консультацию к генетику направляла, где мне сказали, что вероятность рождения ребенка с данной патологией невысокая — до 3%. Но у моего мужа когда-то в подростковом возрасте приступ судорог случился, больше не повторялся.

Передаётся. У меня от деда к маме и сестре.

Пользователь сайта понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса сайта гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.

Использование и перепечатка печатных материалов сайта возможно только с активной ссылкой на ресурс. Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

Copyright (с) 2016-2018 ООО «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Сетевое издание «» ()

Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16

Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Профилактика лейкемии

Зная о том, как предается лейкемия, вернее, в силу каких причин она возникае, любой взрослый человек может оценить риски и приложить все возможные усилия, дабы снизить эти риски до минимума. Вот что нужно сделать:

  • изучить семейную медицинскую историю. Если в ней обнаружатся родственники с аналогичной онкологической патологией, стоит уточнить, в каком возрасте возникла и как развивалась болезнь, каким образом она была обнаружена, насколько успешным было лечение, отмечались ли рецидивы и сколько лет родственник прожил после постановки диагноза;
  • регулярно проходить обследования – не только на предмет лейкоза, но и в отношении других заболеваний. Любая сопутствующая хроническая патология снижает защитные силы организма, а значит, опосредованно влияет на старт клеточных мутаций. Кроме того, заболевания сердечно-сосудистой системы, почек, печени, ЖКТ, а также неврологические патологии могут осложнять течение заболевания и накладывать определенные ограничения при выборе лечения;
  • минимизировать взаимодействие с формальдегидом, бензолом, этиленоксидом, винилхлоридом и другими промышленными канцерогенами, а также определенными группами пестицидов;
  • избегать избыточного воздействия ионизирующего излучения (радиации);
  • ограничить пребывание под прямыми солнечными лучами.
Читайте также:  Очистить сосуды головного мозга народными средствами просто

Помимо этого, рекомендуется пересмотреть образ жизни в сторону здорового – исключить табакокурение и ограничить прием алкоголя, не увлекаться красным мясом и пережаренными блюдами (они становятся канцерогенными при температуре дымления жиров, с использованием которых готовятся эти блюда), ввести в ежедневное меню овощи, фрукты, рыбу и злаки.

Важны также активный образ жизни с адекватным ежедневным объемом движения и контроль веса в пределах здорового ИМТ, полноценный сон не менее 7-8 часов в сутки, оптимальный уровень психологической нагрузки, не провоцирующий хронический стресс.

Соблюдение перечисленных правил позволит существенно снизить риски появления лейкемии даже у лиц с не самой лучшей наследственностью.

Передается ли по наследству болезнь Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера достаточно распространена, она пугает многих людей из-за особенностей своего течения. При патологии нарушаются функции мозга, при этом гибнут нервные клетки. У человека постепенно нарушается память, умственные способности,  работа двигательного аппарата, а также другие функции.

Болезнь приводит к смерти, при этом в последние годы человек не может вести нормальный образ жизни. Родственников пациента может заинтересовать, передаётся ли болезнь Альцгеймера по наследству. Для понимания ситуации важно разобраться в причинах её возникновения.

Передается ли по наследству болезнь Альцгеймера
  • 1. Причины
  • 2. Передаётся ли по наследству?
  • 3. Симптомы
  • 4. Лечение

Грустная история

Начну с небольшой истории, которую мне однажды рассказали.

Девушка встречалась с парнем, у нее был сахарный диабет 1 типа. Юноша пригласил девушку к себе домой для знакомства с родителями. Когда семья узнала о том, что у пассии их сына сахарный диабет, у всех случился приступ паники. Кружку, из которой девушка пила чай, выбросили. А сыну запретили с ней встречаться.

Семья испугалась, что девушка заразит их всех диабетом. Можете себе представить, что почувствовала девушка, к которой отнеслись как к прокаженной.

Как поддержать состояние больного?

Ухаживать за пациентом с диагнозом «болезнь Альцгеймера» достаточно трудно. Но следует помнить, что уважительное и теплое отношение – это важнейшее условие его комфорта и чувства безопасности.

Говорить с больным нужно медленно, повернувшись к нему лицом. Внимательно выслушивать и стараться понять, какие слова-подсказки или жесты помогают ему лучше выразить свою мысль.

Следует старательно избегать критики и споров с больным. Пусть пожилой человек все, что может, делает сам, даже если на это уходит много времени.

Чего стоит избегать и как лечиться от паркинсонизма?

Если вы точно знаете, что у вас неважная наследственность относительно болезни Паркинсона, следует предпринять ряд мер, чтобы недуг не развился к старости. Избегать всевозможных травм, своевременно обращаться к врачу за помощью, если возникают проблемы с сосудами головного мозга. Не допускать отравлений, интоксикации, контактов с активными химическими и ядовитыми веществами.

Если ваша деятельность связана с вредным производством, откажитесь от этой работы и отдайте предпочтение более безопасному труду. Женщинам важно контролировать уровень эстрогена, поскольку с его снижением риск развития недуга увеличивается.

Ежегодно сдавайте анализ крови на гомоцистеин (аминокислота). Повышение его в организме способно привести к паркинсонизму. Снижается количество этого вещества в крови приемом витаминов группы В. Особенно важна фолиевая кислота (В9) и В12. Включите в свой рацион орехи, подсолнечное масло и семечки подсолнечника, сою, кислое молоко, пшеничную кашу, оливки и масло из них и льна. Полезно для таких людей кофе с утра. В последнее время идет активная разработка метода пересадки больному здоровых клеток, которые вырабатывают достаточно дофамина.

Копирование материалов сайта возможно без предварительного согласования в случае установки активной индексируемой ссылки на наш сайт.

ТМРЕСУРС - информационный портал традиционной медицины